{"id":2339,"date":"2020-06-12T10:53:10","date_gmt":"2020-06-12T08:53:10","guid":{"rendered":"http:\/\/bioclips.info\/?page_id=2339"},"modified":"2020-08-14T10:48:20","modified_gmt":"2020-08-14T08:48:20","slug":"genommutation-chromosomensatzmutation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/bioclips.info\/?page_id=2339","title":{"rendered":"Genommutation &#8211; Chromosomensatzmutation"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Worum gehts?<\/h2>\n\n\n\n<p>Was sind Chromosomensatzmutationen?<\/p>\n\n\n\n<p>Wie entstehen sie und welche Folgen ergeben sich aus der Ver\u00e4nderung?<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was sind Chromosomensatzmutationen?<\/h2>\n\n\n\n<ul><li>Bei dieser Mutationsform ver\u00e4ndert sich die Anzahl ganzer Chromosome im Chromosomensatz.<\/li><li>Die Chromosomenzahl im Chromosomensatz kann erh\u00f6ht oder verringert sein.<\/li><li>W\u00e4hrend der Meiose kommt es durch das Nicht-Auftrennen (Nondisjunction) der Chromosome zu einer Fehlverteilung.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Trisomie 21<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Fehlverteilung w\u00e4hrend der 1. Reifeteilung<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Trisomie 21\" width=\"644\" height=\"362\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/u4BeJ4E7He0?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Die homologen Chromosome 21 werden bei der 1. Reifeteilung (Reduktionsteilung) der&nbsp;Meiose&nbsp;nicht getrennt.<\/p>\n\n\n\n<p>Nondisjunction findet in der Anaphase 1 statt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Fehlverteilung w\u00e4hrend der 2. Reifeteilung<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Trisomie 21\" width=\"644\" height=\"362\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/YNAmiDFBK1Y?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>Eine weitere M\u00f6glichkeit ist, dass w\u00e4hrend der 2. Reifeteilung (mitotische Teilung) die Chromatide des Chromosoms 21 nicht getrennt werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Nondisjunction findet in der Anaphase 2 statt.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Zusammenfassung<\/h4>\n\n\n\n<ul><li>Trisomie 21 ensteht durch Nondisjunction: Nichtauftrennen der Chomosome bzw. der Chromatide.<\/li><li>Bei beiden Fehlverteilungen ist nach der Befruchtung das Chromosom 21 drei mal vorhanden.<\/li><li>Der Chromsomensatz des Menschen enth\u00e4lt 47, XY, +21 bzw. 47, XX, +21 statt der normalerweise vorkommenden 46 Chrosomsome.<\/li><li>Die Fehlverteilungen lassen sich lichtmikroskopisch nachweisen und in einem\u00a0Karyogramm\u00a0darstellen.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Worum gehts? Was sind Chromosomensatzmutationen? Wie entstehen sie und welche Folgen ergeben sich aus der Ver\u00e4nderung? Was sind Chromosomensatzmutationen? Bei dieser Mutationsform ver\u00e4ndert sich die Anzahl ganzer Chromosome im Chromosomensatz. Die Chromosomenzahl im Chromosomensatz kann erh\u00f6ht oder verringert sein. W\u00e4hrend der Meiose kommt es durch das Nicht-Auftrennen (Nondisjunction) der Chromosome zu einer Fehlverteilung. Trisomie 21&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2339"}],"collection":[{"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2339"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2339\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2484,"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/2339\/revisions\/2484"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bioclips.info\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2339"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}