{"id":2072,"date":"2020-06-06T10:49:18","date_gmt":"2020-06-06T08:49:18","guid":{"rendered":"http:\/\/bioclips.info\/?page_id=2072"},"modified":"2021-03-20T16:51:55","modified_gmt":"2021-03-20T15:51:55","slug":"marker-markierungen-innerhalb-der-dna","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/bioclips.info\/?page_id=2072","title":{"rendered":"Marker &#8211; Markierungen innerhalb der DNA"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"25\" height=\"25\" class=\"wp-image-962\" style=\"width: 25px;\" src=\"https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon.jpg\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon.jpg 512w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-150x150.jpg 150w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-300x300.jpg 300w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-270x270.jpg 270w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-192x192.jpg 192w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-180x180.jpg 180w, https:\/\/bioclips.info\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/cropped-favicon-32x32.jpg 32w\" sizes=\"(max-width: 25px) 100vw, 25px\" \/> Worum gehts?<\/h2>\n\n\n\n<p>Was sind Markierungen auf der DNA?<\/p>\n\n\n\n<p>Vorgestellt werden zwei Markierungsm\u00f6glichkeiten und ihre Anwendungsgebiete.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Polymorphismus &#8211; individuelle Unterschiede in der DNA &#8211; Sequenz<\/h2>\n\n\n\n<ul><li>Homologe DNA-Abschnitte sind nicht exakt identisch. Sie unterscheiden sich mehr oder weniger in ihrer Nucleotidbasensequenz.<\/li><li>Die Unterschiede werden durch Genmutationen hervorgerufen.<\/li><li>Abweichungen sind in nichtgenen Bereichen gr\u00f6\u00dfer als innerhalb von Genen, da&nbsp;Mutationen&nbsp;in nichtgenen Bereichen keine negativen Folgen (Erbkrankheiten) hervorrufen.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Retriktionsfragment-L\u00e4ngenpolymorphismen-Analyse (RFLP)<\/h3>\n\n\n\n<ul><li>DNA wird mittels Restriktionsenzymen geschnitten. Durch Mutation k\u00f6nnen Schnittstellen verloren gehen oder neu entstehen. Mit dieser Methode wird der Unterschied in der Anzahl der Schnittstellen dargestellt.<\/li><li>Geschnittene DNA-Fragmente unterscheiden sich in Zahl und Gr\u00f6\u00dfe, wenn sich zwei DNA-Varianten in den Erkennungssequenzen f\u00fcr die Restriktionsenzyme unterscheiden.<\/li><li>Die Darstellung der Fragmentl\u00e4ngen erfolgt durch&nbsp;Gelelektrophorese.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Der \u00fcberwiegende Teil der DNA h\u00f6herer Organismen (97%) enth\u00e4lt keine Information zur Bildung von Proteinen. Diese nichtgenen Bereiche tragen aber h\u00e4ufiger Mutationen als die codierende DNA. Da diese Mutationen nicht lebensbedrohlich sind, verbleiben sie im Erbgut und werden an die Nachkommen ohne Auswirkungen auf den Ph\u00e4notyp weitergegeben. Die nicht codierenden RFLPs unterscheiden sich dadurch st\u00e4rker als die codierenden DNA-Sequenzen &#8211; das ist ideal f\u00fcr die Diagnostik oder&nbsp;DNA-Fingerprinting<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Einzelnucleotid \u2013 Polymorphismus ( Single Nucleotide Polymorphism, SNP)<\/h3>\n\n\n\n<ul><li>Einzelnucleotid-Polymorphismus liegt vor, wenn der Unterschied zwischen den verglichenen Abschnitten gerade einmal eine Base gro\u00df ist.<\/li><li>SNPs findet man innerhalb von Genen, regulatorischen Sequenzen und nichtcodierenden Bereichen. In codierenden Bereichen k\u00f6nnen Ver\u00e4nderungen in der Aminos\u00e4uresequenz zu einer Fehlfunktion des Proteins f\u00fchren. Genom des Menschen<\/li><li>Der Nachweis erfolgt mit Nucleotid-Sonden, die nur mit jeweils einer SNP-Form hybridisieren.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>SNPs repr\u00e4sentieren 95% der polymorphen Sequenzvariationen, es sind bereits 13 Millionen SNPs bekannt. Der einzige Nachteil der SNPs ist, dass ein SNP nur als Basenpaar A-T oder G-C vorkommen kann, zwei Menschen mit einem einzelnen SNP zu unterscheiden, ist somit schwierig. Man muss deshalb SNP-Bl\u00f6cke (Muster, \u00e4hnlich einem Barcode) finden, um beispielsweise eine mehr oder wenig genetisch bedingte Krankheitsursache zu diagnostizieren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Worum gehts? Was sind Markierungen auf der DNA? Vorgestellt werden zwei Markierungsm\u00f6glichkeiten und ihre Anwendungsgebiete. Polymorphismus &#8211; individuelle Unterschiede in der DNA &#8211; Sequenz Homologe DNA-Abschnitte sind nicht exakt identisch. Sie unterscheiden sich mehr oder weniger in ihrer Nucleotidbasensequenz. Die Unterschiede werden durch Genmutationen hervorgerufen. 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